BIONET - TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM CHẨN ĐOÁN SINH HÓA BỆNH THIẾU MEN G6PD
   
BIONET - TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM CHẨN ĐOÁN SINH HÓA BỆNH THIẾU MEN G6PD
Từ ngày 01.11.2018 Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam bắt đầu triển khai dịch vụ xét nghiệm Chẩn đoán sinh hóa bệnh thiếu men G6PD. Bệnh thiếu men G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) là rối loạn di truyền phổ biến tại Việt Nam với tỷ lệ khoảng 2% trẻ sinh ra mắc bệnh. Bệnh xảy ra do đột biến gene G6PD khiến cơ thể không có đủ enzyme giúp tế bào hồng cầu hoạt động bình thường, dễ dẫn đến thiếu máu nếu tiếp xúc nhiều với các tác nhân có tính oxi hóa cao. Chẩn đoán sớm bệnh thiếu men G6PD giúp chăm sóc tốt, mang lại cuộc sống khỏe mạnh cho trẻ, nâng cao chất lượng dân số và sức khỏe cộng đồng.

Kính gửi: Quý Khách hàng,

       Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam trân trọng cảm ơn Quý khách hàng đã tin tưởng lựa chọn và sử dụng dịch vụ của Trung tâm thời gian vừa qua.

       Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm đầu đời rất có ý nghĩa với sức khỏe của con! Để đảm bảo đúng ý nghĩa của chương trình SLSS cần kết hợp chặt chẽ các xét nghiệm từ sàng lọc, chẩn đoán, theo dõi, điều trị và quản lý. Trong suốt thời gian đồng hành cùng bố mẹ có con bị “Nguy cơ cao với bệnh thiếu men G6PD”, Bionet hiểu rõ những vướng mắc, khó khăn cũng như bất cập khi bố mẹ phải đưa bé đến các đơn vị chẩn đoán: 

       - Tại bệnh viện, bé và gia đình phải mất thời gian chờ đợi, xếp hàng để được xét nghiệm.

       - Môi trường tại bệnh viện có nhiều bệnh nhi làm tăng khả năng nhiễm chéo cho bé.

     - Đôi khi, các bác sỹ chỉ định các xét nghiệm không cần thiết với bé có kết luận “Nguy cơ cao với bệnh thiếu men G6PD” Gia đình mất thêm thời gian và chi phí không cần thiết.

       - Yêu cầu gia đình phải quay lại lấy bản kết quả → Gây khó khăn cho các gia đình ở xa.

       - Khi nhận kết quả chưa được tư vấn kỹ lưỡng và cung cấp tài liệu chăm sóc bé chi tiết.

       Với mục tiêu hỗ trợ và tạo điều kiện tốt nhất cho bố mẹ có con bị “Nguy cơ cao với bệnh thiếu men G6PD”, Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet chia sẻ và mang đến dịch vụ “Xét nghiệm chẩn đoán sinh hóa bệnh thiếu men G6PD (định lượng men G6PD) tại Bionet” - Giải pháp tốt nhất cho bố mẹ và các con để hạn chế gặp phải các tình huống như trên.

1. Thông tin chung về xét nghiệm

      Bệnh thiếu men G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) là rối loạn di truyền phổ biến tại Việt Nam với tỷ lệ khoảng 2% trẻ sinh ra mắc bệnh. Bệnh xảy ra do đột biến gene G6PD khiến cơ thể không có đủ enzyme giúp tế bào hồng cầu hoạt động bình thường, dễ dẫn đến thiếu máu nếu tiếp xúc nhiều với các tác nhân có tính oxi hóa cao.
Bệnh thiếu men G6PD được sàng lọc hiệu quả bởi chương trình Sàng lọc sơ sinh của Bionet Việt Nam. Kết quả “Nguy cơ cao” giúp đánh giá khả năng mắc bệnh của trẻ, không khẳng định chắc chắn trẻ mắc bệnh. Do vậy, khi có kết quả “Nguy cơ cao” với bệnh thiếu men G6PD, gia đình cần lưu ý thực hiện các bước chẩn đoán tiếp theo nhằm khẳng định tình trạng và mức độ bệnh của trẻ.

       Xét nghiệm chẩn đoán sinh hóa bệnh thiếu men G6PD là một xét nghiệm cần thiết để đánh giá chính xác tình trạng bệnh của trẻ. Xét nghiệm bao gồm:

       + Xét nghiệm Định lượng hoạt độ men G6PD.

       + Xét nghiệm tổng phân tích máu ngoại vi (32 chỉ số).

2. Chính sách cung cấp dịch vụ

- Giá xét nghiệm trọn gói: 500.000vnđ/test. Bao gồm: Công lấy máu, trả kết quả, chi phí xét nghiệm.

- Thời gian trả kết quả: 3 ngày làm việc.

- Nhân viên thu mẫu của trẻ: được tuyển lựa kỹ, có kỹ thuật lấy máu tốt cho trẻ nhỏ.

- Cách thức trả kết quả: Đa dạng nhiều hình thức từ Điện thoại thông báo, Gửi kết quả qua Email, Gửi kết quả về địa chỉ đăng ký hoặc nhận trực tiếp tại Bionet.

3. Đối tượng áp dụng

- Trẻ có kết quả Sàng lọc sơ sinh “Nguy cơ cao” với bệnh thiếu men G6PD.

- Bố mẹ hoặc thành viên trong gia đình có trẻ mắc bệnh thiếu men G6PD.

4. Thời gian, địa điểm thu mẫu xét nghiệm

- Thời gian: 9-11h, thứ 7 hàng tuần từ 01.11.2018 (trừ ngày nghỉ lễ).

- Địa điểm: Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam, tầng 2, tòa nhà GP-Invest, số 170 Đê La Thành, Đống Đa, Hà Nội.

Điện thoại: 02466861304 - 0975067766

- Lưu ý: Bionet Việt Nam chỉ tiếp nhận thu mẫu trẻ vào thời gian cố định như trên. Do vậy, gia đình trẻ bố trí thời gian và có kế hoạch đăng ký với Bionet trước để được sắp xếp phù hợp nhất.

5. Cách thức đăng ký dịch vụ

- Thông tin đăng ký bao gồm: Họ tên, số điện thoại, thời gian đăng ký thực hiện xét nghiệm.

- Đăng ký theo mẫu đơn ở đường link:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTQaCQxOp1lT7d05dVQGtYaH3pHbiPLuFEzSD3SgI819A8bQ/viewform

- Liên hệ trực tiếp Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam:

Số điện thoại: 024 6686 1304 hoặc Hotline 0975 067 766 / 079 618 8898.

- Đăng ký trực tiếp dưới bài viết này.

- Gửi thông tin đăng ký qua email: sanglocsosinh@bionet.vn hoặc Facebook: Sàng lọc sơ sinh / Fanpage: Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam.

Bionet Vietnam – Where babies take their first step!

Nguồn: Bionet Việt Nam

KHÁCH HÀNG NÓI VỀ CHÚNG TÔI
Hãy để lại ý kiến của bạn tại đây
Tên
Điện Thoại
Góp ý
Comment
"“Tôi thật may mắn khi chọn dịch vụ của BIONET vì trường hợp của tôi rất đặc biệt. Kết quả ADN của tôi cho thấy có sự không tương đồng 2/16 loci với con tôi. Nếu tôi làm ở một đơn vị khác thì chắc chắn đã nhận được kết luận KHÔNG PHẢI LÀ CHA – CON. Nhưng ở BIONET, tiêu chuẩn đặt ra rất cao, sự sai khác phải từ 3/16 trở lên mới đưa ra kết luận như vậy. Bằng kinh nghiệm và sự chu đáo, Bionet đã mở rộng các xét nghiệm miễn phí và đưa ra những bằng chứng chính xác cho thấy: Tôi vẫn là cha của đứa bé mặc dù có sự sai khác 2/16 loci."
Nguyễn Văn T (TP. HCM): -
"“Tôi thật sự bất ngờ về chất lượng dịch vụ của BIONET. Trường hợp của tôi khá đặc biệt, kết quả xét nghiệm cho thấy có sự sai khác 1/16 loci. Theo tiêu chuẩn của BIONET, trường hợp của tôi được xét nghiệm mở rộng miễn phí. Bionet đã tiến hành xét nghiệm NST-Y, kết quả hoàn toàn trùng khớp. Tuy nhiên, theo lời của TGĐ Bionet thì ngay cả nếu NST Y đã trùng khớp thì vẫn chưa thể đi đến kết luận một cách chắc chắn tôi là cha đứa bé vì nếu đưa bé này là con của em trai tôi thì cũng cho kết quả như vậy. Chính vì vậy, để thực hiện đúng cam kết của mình, Bionet đã tiếp tục mở rộng xét nghiệm lên 25 loci. Đến lúc này, Bionet mới chính thức kết luận: sự sai khác 1/25 loci đó chính là do đột biến, Tôi chính là cha của đứa bé. Tôi hoàn toàn tâm phục khẩu phục về cách làm việc của Bionet, Việt Nam cần nhiều đơn vị có phong cách phục vụ chuyên nghiệp như vậy”."
Lê V. S (TP. HCM) -
"“Câu chuyện của tôi vừa vui vừa buồn. Tôi vừa mất đứa con trai duy nhất cách đây không lâu. Sau này con tôi mất, có một người phụ nữ dẫn một đứa con trai đến thắp hương, hỏi ra thì cô ấy nói là bạn gái hồi xưa của con trai tôi. Tôi nhìn đưa cháu ấy rất giống con trai tôi hồi bé, nhưng người mẹ đứa bé tuyệt nhiên không đá động đến điều đó (chắc do lý do tế nhị). Sau đó, tôi âm thầm làm xét nghiệm Ông nội – cháu trai thì cho thấy tôi có cùng NST Y với đứa bé đó. Thật là ông trời có mắt, còn giúp cho gia đình tôi có đứa cháu đích tôn nối dõi tông đường. Chân thành cảm ơn Bionet”."
Trần Đ. T (Hà Nội) - 0
"“Tôi có vợ hai còn rất trẻ, sinh cho tôi 2 người con gái xinh đẹp. Khi xét nghiệm cho thấy 1 trong 2 đưa bé sai khác 1/16 loci. Bionet đã cẩn thận mở rộng xét nghiệm miễn phí lên 25 loci và kết quả cho thấy tôi có sự sai khác 4/25 loci. Vợ tôi đã thú nhận mọi việc, tôi ban đầu rất sốc nhưng đứa bé không có tội và tôi rất yêu quý nó. Công sinh không bằng công dưỡng, tôi chấp nhận tha thứ cho Vợ tôi và chúng tôi vẫn giữ được 1 gia đình hạnh phúc”."
Đoàn Đ. C - ****
"Toi muon xet nghiem cha va con ma ko choc nuoc oi co duc ko"
Diem my - 01652402427