THÔNG BÁO TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM PHÂN TÍCH GENE DÙNG TRONG SÀNG LỌC SƠ SINH (BABYGENE)

Kính gửi: Quý Khách hàng,

Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam trân trọng cảm ơn Quý khách hàng đã tin tưởng lựa chọn và sử dụng dịch vụ của Trung tâm thời gian vừa qua.

Nhằm mục đích mở rộng và ứng dụng các công nghệ tiên tiến nhất trên thế giới về lĩnh vực Sàng lọc sơ sinh, Bionet Việt Nam trân trọng giới thiệu đến Quý khách hàng một xét nghiệm mới:

Babygene: Sàng lọc sơ sinh sử dụng kỹ thuật phân tích gene

1. Thông tin chung về xét nghiệm

- Sàng lọc sơ sinh cao cấp Babygene?

Đây là xét nghiệm sàng lọc tiên tiến, hiện đại, tiệm
cận đến chẩn đoán gene, sử dụng kỹ thuật giải trình
tự gene thế hệ mới (NGS), phân tích DNA của trẻ sơ
inh nhằm phát hiện sớm các đột biến gây nên các
bệnh lý rối loạn huyển hóa, nội tiết, di truyền thường gặp.

- Số bệnh sàng lọc?

Babygene phát hiện 71 bệnh lý di truyền thường gặp
thông qua phân tích 92 genes có liên quan.

Các nhóm bệnh được sàng lọc bao gồm:

+ Rối loạn chuyển hóa acid hữu cơ, acid béo, acid amin

+ Rối loạn nội tiết: CH, CAH

+ Bệnh lý về máu: Thalassemia, Hb S/S, HbD, HbE, …

+ Bệnh lý khác: Câm điếc bẩm sinh, Gaucher, Fabry, …

+….

- Ý nghĩa của Sàng lọc sơ sinh Babygene?

+ Phát hiện sớm các bệnh rối loạn chuyển hóa, nội tiết, di truyền.

+ Rút ngắn thời gian chẩn đoán bệnh.

+ Điều trị kịp thời tránh phát sinh biến chứng.

+ Nâng cao chất lượng dân số Việt Nam.

2. Chính sách cung cấp dịch vụ

- Giá xét nghiệm Babygene: 11.000.000đ/test.

- Thời gian trả kết quả: 7-10 ngày làm việc.

- Cách thức trả kết quả: Đa dạng nhiều hình thức từ Điện thoại thông báo, Gửi kết quả qua Email, Gửi kết quả về địa chỉ đăng ký hoặc nhận trực tiếp tại Bionet.

3. Đối tượng áp dụng

- Tất cả những trẻ sơ sinh kể cả những trẻ sinh non tháng, nhẹ cân, những trẻ có bệnh lý không rõ nguyên nhân đang được điều trị tại ICU, ngoại trừ trẻ đã được truyền máu.

- Thời điểm thu mẫu: bất kỳ thời điểm nào sau sinh.