BIONET VIỆT NAM THAM GIA HỘI NGHỊ CHÂU Á – THÁI BÌNH DƯƠNG VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI LẦN THỨ 11
   
BIONET VIỆT NAM THAM GIA HỘI NGHỊ CHÂU Á – THÁI BÌNH DƯƠNG VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI LẦN THỨ 11
Hội nghị Châu Á – Thái Bình Dương về di truyền người (APCHG) lần đầu tiên được tổ chức vào năm 1985 và trở thành một hội nghị uy tín trong khu vực, quy tụ nhiều chuyên gia nổi tiếngtrong lĩnh vực nghiên cứu, chẩn đoán và điều trịcác bệnh rối loạn chuyển hóa - nội tiết - di truyền bẩm sinh.

      Năm 2015, Hội nghị APCHGlần thứ 11 do Bệnh viện Nhi Trung Ương phối hợp với Hiệp Hội Châu Á – Thái Bình Dương về Di truyền người lần đầu tiên tổ chức tại Việt Nam (từ 16/9/2015 đến 19/9/2015).

      Trong hội nghị này, nhữngbài báo cáo có chất lượng cao đã được trình bày bởi các chuyên gia quốc tế đến từ Canada, Mỹ, Pháp, Anh, Úc, Nga, Nhật Bản, Hồng Kông, Đài Loan (Trung Quốc), Hàn Quốc, Singapore, Phillipines, Malaysia... và các chuyên gia trong nước. Nội dung báo cáo tập trung vào 4 lĩnh vực chính:

- Những thành tựu của di truyền người trong y học: Chẩn đoán trước sinh, các dị tật bẩm sinh, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, sàng lọc sơ sinh, các bệnh di truyền đơn gen…

- Cập nhật các tiến bộ về điều trị bệnh di truyền: Tế bào gốc, liệu pháp gene, enzyme thay thế...

- Các nghiên cứu về bệnh nhiễm trùng: Sốt rét, sốt xuất huyết…

- Di truyền cộng đồng, nghiên cứu về hệ gene và các kỹ thuật hiện đại trong chẩn đoán bệnh di truyền.

Báo cáo của diễn giả quốc tế về xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh trên thế giới

      Bionet Việt Nam là đơn vị đi đầu trong lĩnh vực nghiên cứu - ứng dụng, cung cấp các dịch vụ xét nghiệm chất lượng caotrong lĩnh vực xét nghiệm ADN huyết thống, sàng lọc trước sinh, sàng lọc sơ sinh, tư vấn di truyền. Ở hội nghị APCHG 2015, Bionet Việt Nam vinh dự là nhàđồng tài trợ, góp phần vào sự thành công chung của hội nghị. 

      Tại khu vực triển lãm, gian hàng giới thiệu dịch vụ của Bionet đã thu hút sự quan tâm của các bác sĩ, các chuyên gia trong nước và quốc tế. Một đại biểu Indonesia khi trao đổi về xét nghiệm sàng lọc sơ sinh đã rất ấn tượng về chất lượng cũng như chi phí dịch vụ xét nghiệm tại Bionet và tại Việt Nam. 

Hình ảnh gian hàng Bionet Việt Nam tại hội nghị

Bằng chứng nhận đơn vị tài trợ Hội Nghị APCHG 2015 do Trưởng Ban tổ chức hội nghị - PGS.TS Lê Thanh Hải – Giám đốc bệnh viện Nhi Trung Ương trao tặng

      Qua hơn 6 năm hình thành và phát triển, Bionet Việt Nam đã có những bước tiến vượt bậc, khẳng định được thương hiệu cũng như chất lượng dịch vụ,mang đến những giá trị vàlợi ích to lớn tới khách hàng và cho toàn xã hội. Các lĩnh vực xét nghiệm chính Bionet đang triển khai và được đánh giá cao gồm có:

- Xét nghiệm ADN huyết thống

- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT – Panorama Test)

- Xét nghiệm tầm soát ung thư

- Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh

- Tư vấn di truyền

Nguồn: Bionet Việt Nam
(http://www.bionet.vn/)

Ghi chú: Nguồn link các dịch vụ:

- Xét nghiệm ADN huyết thống: http://www.xetnghiemadn.vn/

- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT – Panorama Test) : http://www.sangloctruocsinh.vn/

- Xét nghiệm tầm soát ung thư: http://www.tuvanditruyen.vn/

- Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh :http://www.sanglocsosinh.vn/

- Tư vấn di truyền: http://www.tuvanditruyen.vn/

KHÁCH HÀNG NÓI VỀ CHÚNG TÔI
Hãy để lại ý kiến của bạn tại đây
Tên
Điện Thoại
Góp ý
Comment
"“Tôi thật may mắn khi chọn dịch vụ của BIONET vì trường hợp của tôi rất đặc biệt. Kết quả ADN của tôi cho thấy có sự không tương đồng 2/16 loci với con tôi. Nếu tôi làm ở một đơn vị khác thì chắc chắn đã nhận được kết luận KHÔNG PHẢI LÀ CHA – CON. Nhưng ở BIONET, tiêu chuẩn đặt ra rất cao, sự sai khác phải từ 3/16 trở lên mới đưa ra kết luận như vậy. Bằng kinh nghiệm và sự chu đáo, Bionet đã mở rộng các xét nghiệm miễn phí và đưa ra những bằng chứng chính xác cho thấy: Tôi vẫn là cha của đứa bé mặc dù có sự sai khác 2/16 loci."
Nguyễn Văn T (TP. HCM): -
"“Tôi thật sự bất ngờ về chất lượng dịch vụ của BIONET. Trường hợp của tôi khá đặc biệt, kết quả xét nghiệm cho thấy có sự sai khác 1/16 loci. Theo tiêu chuẩn của BIONET, trường hợp của tôi được xét nghiệm mở rộng miễn phí. Bionet đã tiến hành xét nghiệm NST-Y, kết quả hoàn toàn trùng khớp. Tuy nhiên, theo lời của TGĐ Bionet thì ngay cả nếu NST Y đã trùng khớp thì vẫn chưa thể đi đến kết luận một cách chắc chắn tôi là cha đứa bé vì nếu đưa bé này là con của em trai tôi thì cũng cho kết quả như vậy. Chính vì vậy, để thực hiện đúng cam kết của mình, Bionet đã tiếp tục mở rộng xét nghiệm lên 25 loci. Đến lúc này, Bionet mới chính thức kết luận: sự sai khác 1/25 loci đó chính là do đột biến, Tôi chính là cha của đứa bé. Tôi hoàn toàn tâm phục khẩu phục về cách làm việc của Bionet, Việt Nam cần nhiều đơn vị có phong cách phục vụ chuyên nghiệp như vậy”."
Lê V. S (TP. HCM) -
"“Câu chuyện của tôi vừa vui vừa buồn. Tôi vừa mất đứa con trai duy nhất cách đây không lâu. Sau này con tôi mất, có một người phụ nữ dẫn một đứa con trai đến thắp hương, hỏi ra thì cô ấy nói là bạn gái hồi xưa của con trai tôi. Tôi nhìn đưa cháu ấy rất giống con trai tôi hồi bé, nhưng người mẹ đứa bé tuyệt nhiên không đá động đến điều đó (chắc do lý do tế nhị). Sau đó, tôi âm thầm làm xét nghiệm Ông nội – cháu trai thì cho thấy tôi có cùng NST Y với đứa bé đó. Thật là ông trời có mắt, còn giúp cho gia đình tôi có đứa cháu đích tôn nối dõi tông đường. Chân thành cảm ơn Bionet”."
Trần Đ. T (Hà Nội) - 0
"“Tôi có vợ hai còn rất trẻ, sinh cho tôi 2 người con gái xinh đẹp. Khi xét nghiệm cho thấy 1 trong 2 đưa bé sai khác 1/16 loci. Bionet đã cẩn thận mở rộng xét nghiệm miễn phí lên 25 loci và kết quả cho thấy tôi có sự sai khác 4/25 loci. Vợ tôi đã thú nhận mọi việc, tôi ban đầu rất sốc nhưng đứa bé không có tội và tôi rất yêu quý nó. Công sinh không bằng công dưỡng, tôi chấp nhận tha thứ cho Vợ tôi và chúng tôi vẫn giữ được 1 gia đình hạnh phúc”."
Đoàn Đ. C - ****
"Toi muon xet nghiem cha va con ma ko choc nuoc oi co duc ko"
Diem my - 01652402427